Bayer erhält exklusive EU-Zulassung für Eylea 8 mg
Bayer hat als erstes und einziges Pharmaunternehmen in der Europäischen Union die Zulassung erhalten, mit seinem Medikament Eylea 8 mg ein Behandlungsintervall von bis zu sechs Monaten bei zwei weit verbreiteten Netzhauterkrankungen anzubieten: der feuchten altersabhängigen Makuladegeneration (nAMD) und dem diabetischen Makulaödem (DMÖ).
Erleichterung für Patienten
Diese Genehmigung stellt eine Premiere für Anti-VEGF-Therapien in Europa dar und ermöglicht es, die Anzahl der notwendigen Injektionen erheblich zu reduzieren. Dies kann die Behandlung für die Patienten erleichtern und ihre Lebensqualität wesentlich verbessern, da sie seltener Arztbesuche für Injektionen benötigen.
Wettbewerbsvorteil für Bayer
Für Bayer bedeutet diese Zulassung nicht nur einen Durchbruch in der medizinischen Versorgung, sondern auch einen strategischen Vorteil im Wettbewerb. Die erweiterte Zulassung könnte einen positiven Einfluss auf die Unternehmensentwicklung und den Aktienkurs haben, was sich bereits in einem Anstieg der Bayer-Aktie widerspiegelt.
- Medikament: Eylea 8 mg
- Erkrankungen: Feuchte altersabhängige Makuladegeneration (nAMD), diabetisches Makulaödem (DMÖ)
- Behandlungsintervall: Bis zu 6 Monate zwischen den Injektionen
- Bedeutung: Erste Anti-VEGF-Therapie in der EU mit verlängertem Intervall
- Vorteil: Weniger häufige Behandlungen; positive Wirkung auf Bayer und die Aktie