Bayer ottiene l’approvazione esclusiva dell’UE per Eylea 8 mg
Bayer è stata la prima e unica azienda farmaceutica nell’Unione Europea a ricevere l’approvazione per offrire un intervallo di trattamento di fino a sei mesi con il suo farmaco Eylea 8 mg per due malattie retiniche comuni: la degenerazione maculare legata all’età umida (nAMD) e l’edema maculare diabetico (DMÖ).
Sollevamento per i pazienti
Questa approvazione rappresenta una novità per le terapie anti-VEGF in Europa e consente di ridurre significativamente il numero di iniezioni necessarie. Questo può rendere il trattamento più semplice per i pazienti e migliorare notevolmente la loro qualità della vita, poiché necessitano meno visite mediche per le iniezioni.
Vantaggio competitivo per Bayer
Per Bayer, questa approvazione non solo segna un progresso nella cura medica, ma rappresenta anche un vantaggio strategico nella competizione. L’approvazione ampliata potrebbe avere un impatto positivo sullo sviluppo aziendale e sul prezzo delle azioni, come già dimostra un aumento delle azioni Bayer.
- Farmaco: Eylea 8 mg
- Malattie: Degenerazione maculare legata all’età umida (nAMD), edema maculare diabetico (DMÖ)
- Intervallo di trattamento: Fino a 6 mesi tra le iniezioni
- Importanza: Prima terapia anti-VEGF nell’UE con intervallo prolungato
- Vantaggio: Trattamenti meno frequenti; effetto positivo su Bayer e sulle azioni